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泸州6岁女孩患重型再障性贫血骨髓配型成 [复制链接]

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  6岁,本是享受童年、享受快乐的年龄,但家住泸州叙永分水镇的女孩何娅西,因不幸罹患重型再生障碍性贫血,此时却躺在病床上,忍受着病痛的百般煎熬。

生病前的何娅西


  大年三十突发高烧流鼻血被确诊重型再生障碍性贫血


  何娅西出生于年4月15日,是终南小学学前大班的学生。此前一直随父母在广西生活,父亲打工赚钱,母亲负责持家,到了入学年龄,因外地读书较贵,为了节约开销,母亲童正君带着她回到老家上学。


  在老家分水场镇,何娅西还有一个17岁即将上高中的哥哥和一个八十高龄体弱多病的奶奶。“在外打工时,我们省吃俭用,每个月寄元回老家,供老人小孩生活、读书。带上女儿回来后,就是丈夫一人在外打拼,我在家照顾一家老小。”童正君说,生活虽然很艰难,但一家人时常通电话,日子过的也算和谐快乐,而这一切,却被无情的病魔给击垮。


  今()年2月18日,正好是大年三十,一家人吃团圆饭的时候,何娅西突然出现了流鼻血的症状,并且持续高烧不退,于是童正君夫妻俩在正月初三,带着孩子上泸州,前往四川医院进行治疗。“因为检查不出来病因,医生建议医院看看,没想被确诊为重型再生障碍性贫血。”得知确诊结果后,童正君一家犹如晴天霹雳,尤其高昂的治疗费用,对于他们这样的普通农村家庭而言,无疑是个天文数字。

正在治疗中的何娅西


  配型成功燃起希望高额手术费却难倒家人


  为了带女儿治病,何宣海也辞掉了外地的工作,与妻子童正君一起,在成都暂时“安家”,一个多月的治疗已经花了20余万,高昂的医疗费用让本就不富裕的家庭很快就花光了积蓄和借来的钱。如今,何娅西家已一贫如洗,亲朋好友也是借无可借,无奈之下,夫妻俩只有带着女儿回到叙永养病,并于每周上成都一次,医院输血治疗,而每次仅是输血,就要花费元左右的费用。


  近日,医院又传来消息,中华骨髓库提供了一名来自浙江杭州的捐赠者,初步配型已成功,待高分辨确认后,即可进行骨髓移植手术,这让何娅西一家燃起了生的希望。“医院消息的时候,我真的很激动,这是女儿生的机会,她还那么小,如果最终配型成功,将能延续她幼小的生命。可单是配型移植的手术费用就要37万,加上后续医疗费,大约需要70万左右。”这让童正君又喜又悲,喜的是女儿获得了新的生机,悲的是机会就在面前,却因为没钱治疗,只能眼睁睁看着自己的女儿忍受病痛的折磨。

生病中的何娅西


  母亲含泪求救望好心人伸援助之手救回女儿


  对于急需治疗的何娅西来说,昂贵的医药费用已经让她的家庭喘不过气来,后续的医疗费用更全无着落。看着昔日活泼好动的女儿,此时此刻安静地躺在床上,乖巧地配合着治疗,童正君一次又一次背过女儿的面,一把又一把地偷偷抹泪。“恳求好心的人们,帮帮我们这个苦难的家庭,救救我的孩子!”童正君哽咽不已。她恳求社会各界爱心人士伸出援助之手,帮女儿凑凑救命钱。


  不聚涓流,无以汇江海。谁也不愿意看到一个活泼可爱的孩子就这样悄无声息地离去,希望您伸出温暖的双手,救救这个在生死边缘挣扎着的脆弱生命吧,让小娅西的生命在你、我、他的爱心中延续!爱心——.何宣海(何娅西父亲):


  泸州新闻网记者段婉露


  责编汤颂编辑徐立宏

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